北京时间2023年6月1日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）宣布公司将在美国东部时间2022年6月2日至6月6日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，以壁报的形式展示其抗LAG-3（淋巴细胞激活基因-3）抗体LBL-007和特瑞普利单抗联合或者不联合阿昔替尼治疗晚期或转移性黑色素瘤的安全性和有效性的最新更新的临床数据研究结果。该研究是一项在中国进行的开放标签、多中心、剂量递增/扩展的Ⅰ期临床研究，主要考察安全性、RP2D以及探究药物代谢动力学和药效学。截至2023年01月11日，中位随访时间9.7个月后，研究结果显示：LBL-007联合特瑞普利单抗一

北京时间2023年04月27日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）宣布，其自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗MUC16/CD3双特异抗体注射用LBL-033治疗卵巢癌等恶性肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验已在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者给药。该项研究是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，Ⅰ期临床研究旨在评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学，并为后续临床研究提供推荐剂量。Ⅱ期临床研究主要目的是评估LBL-033的疗效。“LBL-033作为一种全新的针对实体瘤的靶向免疫治疗，全球目前尚无此靶点药物获批上市”，维

北京时间4月18日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“公司”或“维立志博”）宣布美国东部时间4月14日至19日在美国佛罗里达奥兰多市的奥兰多国家会展中心举行的2023年第114届美国癌症研究协会年会（AACR）期间，公司共同创始人、首席战略官赖寿鹏博士出席了会议现场并展示了LBL-033项目的临床前研究壁报。

北京时间2023年4月11日，杭州百凯生物医药有限公司和南京维立志博生物科技有限公司宣布，双方将联合开发多个创新型ADC生物新药。百凯医药是一家专注于ADC新药研发的生物技术公司，已成功开发多个具有自主知识产权的ADC（抗体药物偶联物）平台。维立志博是一家立足中美的临床阶段的具有自主知识产权的生物科技公司，聚焦于第二代肿瘤免疫治疗抗体新药的研发和商业化。维立志博和百凯医药分别在抗体新药研发生产和ADC创新设计与开发领域具有丰富的经验和专业积累。双方通过强强联合将共同开发具有世界领先水平的ADC新药，旨在为癌症患者提供更好的治疗方法。双方希望通过这一合作，为患者带来更多选择和机会，并提高治疗效果

2023年 2月 日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）宣布，其自主研发、拥有全球知识产权的一类新药抗MUC16和CD3双特异抗体注射用LBL-033的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局临床试验默认许可，是截至目前国内首家申报临床的同靶点CD3双抗。

9月27日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）宣布其江北新区中试生产基地顺利竣工并正式启用。江北新区生命健康产业发展党工委书记、管办主任陈洪主任，维立志博董监事、生命健康办一行领导嘉宾莅临维立志博参观指导。

2022年8月4日，由万怡医学联合华医研究院共同主办的“2022 中国生物医药产业价值榜”于第六届中国生物医药创新合作大会上隆重发布。南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）荣耀入围最具成长性抗体药企业 TOP10，主办方特邀维立志博出席颁奖晚宴。

2022年7月1日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”）宣布任命Charles蔡胜利博士（MD, PhD）为公司首席医学官（CMO），全面负责公司新药项目全球临床开发工作，制定和实施临床发展战略，参与公司整体业务和发展战略的规划和实施。蔡博士直接汇报给维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士。

北京时间2022年6月4日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“公司”或“维立志博”）宣布在美国东部时间2022年6月3日至6月7日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间公布其抗LAG-3抗体LBL-007联合特瑞普利单抗治疗黑色素瘤的最新临床研究数据结果。该项研究是一项在中国进行的开放标签、多中心、剂量递增/扩展的I期临床研究。LBL-007联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者，具有良好的耐受性和良好的疗效，尤其是在未接受过抗PD-(L)1治疗的肢端型患者中。

南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“公司”）是一家聚焦肿瘤免疫治疗新药研发及产业化的临床阶段的生物制药公司。公司专注于创新型抗体药和融合蛋白的研发，拥有独特的单靶点抗体和双特异性抗体新药研发技术平台。公司于2022年美国癌症研究协会（AACR ）年会期间，通过在线电子壁报（E-Poster）的形式公布LBL-019临床前研究数据。