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招聘计划/职位机会

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纯化主管

岗位职责:

1.负责公司生物药物项目下游纯化工艺的开发、放大和生产,包括中试及符合cGMP条件下的临床样品制备。
2.负责纯化工艺平台的日常管理,工作安排和进度安排,确保项目在既定时间内、预算内完成。
3.负责对团队成员进行持续的专业培训,保证纯化工艺平台能力的持续提高,负责中试纯化平台的建设和管理。
4.负责公司项目下游工艺相关技术文件(包括但不限于工艺开发方案、开发报告、技转报告、工艺规程、批记录等)和申报资料的拟定、审核和定稿。
5.负责中试车间下游工艺相关设备的维护和验证,以及生产工艺的持续优化和验证。
6.积极主动与公司其他部门密切配合完成指定的工作安排。

岗位要求:

1.生物工程、生物化学或生物相关专业本科及以上学历;

2.在生物药物研发企业参与下游工艺开发5年以上经验,具备独立的工艺开发和工艺放大能力,有中试生产经验或GMP生产经验者优先;

3.具有较好的英文读写能力,能独立撰写英文文件;

4.具备良好的团队协作能力和学习能力;

5.具有INDBLA申报经验者优先。

出纳

岗位职责:

1.负责公司日常报销、票据整理核算工作;
2.负责银行汇款,包括境外汇款相关部门备案工作;
3.负责相关原始票据账务处理工作;
4.协助整理装订凭证,安全、完整保管财务资料及会计档案;
5.协助处理统计数据填写,处理财务相关的资料和文件;
6.领导交办的其他事务。

岗位要求:

1.生物学、药学、生物工程相关专业本科及以上学历应届生;
2.具有1年以上在生物制药企业的抗体药物纯化小试工艺开发或中试生产及放大经验的优先考虑;
3.熟练操作纯化相关实验设备(小试)的优先考虑;
4.熟练掌握抗体药物纯化相关的层析、过滤、病毒去除等工艺的优先考虑;
5.掌握抗体药物小试纯化开发方案设计、DOE设计的优先考虑;
6.拥有技术转移和GMP中试生产经验的优先考虑;
7.有一定的英语阅读和口语能力,可以熟练阅读相关英文文献;
8.认真负责、诚实守信、积极主动、耐心细致、踏实肯干;具有良好的沟通能力和团队合作精神;
9.认同公司发展规划以及价值观,对生物制药行业充满热情。

战略情报分析专员

岗位职责:

1、负责公司档案体系规划,建立分类方案、分类体系、分类指导及各级目录等,确保公司档案的规范化、流程化、信息化;
2、负责日常档案收集、整理、管理等工作,监督公司档案的形成和积累,建立档案归档、查阅、调用手续,保证档案资料的齐全、完整、有效;
3、根据档案管理规定,对所有档案及文件资料进行整理、分类、编号、登记及归档;
4、负责检查入库或到期归还档案资料的完整性,发现问题及时报告处理;
5、按质量管理部门的要求维护、存储及取出;
6、利用专业档案管理软件或办公软件等工具进行档案管理信息化工作;
7、按照有关规定,对档案进行例行的保养、管理或销毁;
8、负责仓库日常物资的验收、入库、码放、保管、出库、盘点等工作;
9、保持仓库货品和环境清洁、整齐和卫生工作;
10、完成领导交代的其他工作。

岗位要求:

1、行政管理、档案管理专业,大学本科及以上学历;
2、熟练掌握办公自动化设备,包括计算机、打印机、传真机及复印机等;
3、性格稳重,办事踏实、耐心、仔细、责任心强、吃苦耐劳,善于协调工作关系,具有团队合作精神;格稳重,办事踏实、耐心、仔细、责任心强、吃苦耐劳,善于协调工作关系,具有团队合作精神。

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