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| 公司简介

南京维立志博生物科技股份有限公司是一家临床阶段的生物科技公司,致力于创新疗法的发现、开发及商业化,以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。

公司凭借专有技术平台及强大的药物开发能力,精心设计开发了具有差异化的丰富管线,包括12项精选管线资产,其中6项已进入临床阶段。公司的肿瘤产品组合提供广泛的癌症治疗选择,在单一治疗及联合治疗方面有巨大的潜力。

公司将不断拓展创新,为广大患者提供安全、有效、可及、可负担的新药,满足尚未满足的医药需求。

| 管理团队
| 商务合作
维立志博专注创新,凭借强大的研发能力,致力于探索新的作用机制,并将基础生物学研究转化为丰富的资产组合。不断投资于基础生物学研究及转化医学能力,用创新疗法丰富新药管线,把握技术及市场趋势的前沿。积极寻求与国内外KOL、顶级医院及学术机构的合作与交流,将巨大的市场机会转化为潜在的商业成功。公司积极与国内外生物制药企业和科研院所开展互利共赢的商务合作,包括但不限于如下内容:
独家授权
转让或共同开发公司现有候选药物的全球或除中国以外的权益,实现产品管线全球商业价值的最大化。
合作开发
将公司的能力与外部平台及相关专业知识结合,开展各种形式的合作开发,加快药物研发及后续商业化的进程。
全球合作伙伴
合作共赢,推动生物医药领域的创新和发展​​​​​​​,为患者提供更好的治疗选择​​​​​​​
里程碑
  • 2024 LBL-024启动单药治疗复发性╱难治性晚期肺外神经内分泌癌的单臂注册临床试验
      LBL-024开展联合化疗治疗一线肺外神经内分泌癌及小细胞肺癌的Ib/II期试验
      用于治疗自身免疫性疾病的管线资产(包括LBL-051及LBL-047)推进至IND准备阶段
      LBL-024获得中国NMPA的突破性疗法认定
      LBL-034 获得美国FDA的孤儿药认定
      LBL-024 获得美国FDA的孤儿药认定
  • 2023 LBL-034获中国NMPA和美国FDA临床许可,并开始在中国开展I/II期临床研究
      LBL-033获中国NMPA临床许可,并开始在中国开展I/II期临床研究
  • 2022 LBL-024在中国开展I/II期临床研究
      LBL-007 获中国NMPA临床许可并启动Ib/II期临床研究
      LBL-019 在中国开展I期临床研究
      开始于美国开展业务开发运营
  • 2020 LBL-007在中国启动Ia期临床研究
      LBL-007获美国FDA临床许可
  • 2019 LBL-007获中国NMPA临床许可
  • 2015 成立自主研发团队
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2020
  • 2019
  • 2015

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创新平台

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