彰显创新硬实力！维立志博三个创新药将亮相2024 CSCO学术年会

第二十七届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将于9月25日—9月29日在厦门召开。作为国内肿瘤学领域最具权威性和影响力的年度盛会，CSCO始终以前瞻性的议题设置、高水平的学术交流、严格的评审机制，持续推动着中国乃至全球肿瘤学科的进步与发展，是评估肿瘤研究创新成果的重要风向标。南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）凭借在肿瘤领域的深厚积累与不懈探索，临床在研的三个创新药均成功入选本次CSCO学术年会，其中有两个更是脱颖而出，被评选为创新会议专场的口头报告。

LBL-024是一种PD-L1与 4-1BB双靶向双特异性抗体，可通过靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同时通过4-1BB共刺激作用，在肿瘤微环境中有效聚集、激活和扩增T细胞，协同增强抗肿瘤的免疫反应。

LBL-024除了具有与PD-1/L1抑制剂相当的广谱肿瘤治疗潜力外，独特的分子设计使其可以有条件地激活4-1BB介导的免疫应答，从而定位肿瘤微环境中的4-1BB激活，减少了长期以来阻碍4-1BB激动剂疗法发展的系统性毒性。

本次将在CSCO大会上报告LBL-024单药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性和疗效数据，尤其在肺外神经内分泌癌（EP-NEC）患者中，LBL-024展现出优异的安全性和有效性。

LBL-007是靶向淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）的全人源IgG4单克隆抗体。LBL-007设计为LAG-3的独特表位，能以高亲和力与LAG-3结合，并阻断LAG-3与所有四种已识别免疫抑制配体结合。LBL-007与LAG-3结合后能诱导有效的胞吞作用，抑制细胞表面的LAG-3表达，从而进一步阻断配体相互作用及增强免疫应答。

本次将在CSCO大会上报告LBL-007联合替雷利珠单抗以及GC方案在既往未接受过治疗的晚期鼻咽癌患者中的安全性和疗效数据，联合给药方案显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤疗效。

LBL-007作为LAG-3抗体的先行者之一，已在黑色素瘤及其他特定癌症类型中展现出了强大的疗效，目前正在中国及全球主要针对5种癌症适应症（包括非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌及鼻咽癌）进行II期临床试验。

LBL-034是靶向GPRC5D及CD3的人源化双特异性T细胞衔接抗体，是全球第三个进入临床阶段的靶向GPRC5D的CD3 T细胞连接器。LBL-034仅在GPRC5D+细胞存在时选择性地与T细胞结合，从而在有GPRC5D表达的肿瘤微环境中有条件地激活T细胞。

本次壁报将展示LBL-034单药治疗复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)的I/II期研究的I期初步临床数据。LBL-034单药治疗RRMM安全性可控，并初步显示出良好抗肿瘤活性。

维立志博首席医学官蔡胜利博士表示：“自成立以来，维立志博始终秉承‘关爱生命、专注创新、合作共赢’的企业理念，不断加大研发投入，汇聚国内外顶尖科研人才，构建开放合作的创新生态，致力于成为全球治疗性抗体药物开发的引领者。本次三个创新药物的临床研究数据入选CSCO学术年会，不仅是对维立志博研发实力的高度认可，更是对公司长期以来坚持创新驱动发展战略的肯定。维立志博将继续深耕肿瘤免疫治疗领域，加速科研成果的转化应用，期待与肿瘤学界的同仁携手并进，共同开创肿瘤治疗的新篇章！”