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专有技术平台
凭借对分子机理及疾病生物的深刻理解,我们成功开发了一系列针对不同靶点、作用机制及模式的专有技术平台,包括LeadsBody™平台(CD3 engager平台)和X-body™平台(4-1BB engager平台)两个T cell engager平台,以及其他双特异性抗体及抗体融合蛋白平台,使维立志博能够设计出具备高度特异性的定制药物资产,以满足各种适应症的临床需求。
LeadsBody™
X-body™
LeadsBody™
为了在T-cell engager的安全性及有效性之间实现最佳平衡,我们开发了专有的LeadsBody™平台,该平台能够促进对靶向CD3的双特异性抗体的分子设计进行多化修改。该关键修改包括与肿瘤相关性抗原结合的可变表水平、结合不同细胞因子释放征调CD3亲和力、肿瘤微环境中的有条件T细胞重定向及激活机制以及不同的空间结等。
通过利用该平台技术,我们用于治疗实体瘤及血液瘤的多种靶向CD3的双特异性T细胞衔接抗体(例如LBL-034及LBL-033)在临床前及临床研究中均表现出良好的抗瘤效果及良好的安全性。
LeadsBody™平台具备以下重大优势:
优化肿瘤相性抗原与CD3结合的比例及亲和力,将T-cell engager作用导向肿瘤部位,尽量降低脱靶毒性;
结构优化,诱导T细胞有效杀伤靶细胞,同时减少细胞因子分泌;
在体外及体内研究中,T-cell engager均表现出持久的抗肿瘤效果,且诱导的T细胞耗竭较少。
X-body™
X-body™平台利用先进的抗体工程技术,以2:2结构创造差异化的双特异性抗体,具备高产率、高纯度及出色的成药性。维立志博开发了一种提高产率及ScFV结构稳定性的方法,适用于大多数抗体,可快速将抗原结合片段转化为ScFv。
X-body™平台应用先进的抗体工程技术平衡肿瘤相关性抗原与4-1BB之间的亲和力,仅当肿瘤部位与肿瘤相关性抗原结合时方会促进4-1BB受体的交联与激活,从而在表肿瘤相关性抗原的肿瘤微环境中激活4-1BB。这种独特的分子结构能够增强肿瘤微环境中的免疫应答,同时降低全身毒性的风险。我们的核心产品LBL-024基于X-body™平台开发。
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