全人源噬菌体库
快速筛选得到全人源单克隆抗体，目前维立志博已有多个从全人源噬菌体展示库筛选得到的单抗或双抗组成部分，这些项目已经进入或即将进入临床开发阶段。

小鼠杂交瘤抗体人源化
针对较为复杂的靶点如GPCR或需要特殊功能的靶点，利用小鼠杂交瘤技术保证获得候选分子多样性，并通过成熟的人源化技术获得最终候选分子（或抗体）。

单域抗体
该技术适用于筛选较为稳定及高产的单域抗体。单域抗体比传统抗体分子量小且稳定性好，可以识别传统抗体不能识别的抗原表位。且对肿瘤组织和微环境具有更好的穿透性及可及性。

CD3 Engager
维立志博的CD3 engager针对不同的肿瘤靶点具有多种设计，包括针对表达水平高低不一的TAA靶点的结合，抗CD3活性调节及肿瘤定向性激活，不同价位和空间结构，以在有效性和安全性之间获得更好的平衡。目前已有多个针对实体瘤，血液瘤靶点的CD3 双抗进入到临床前开发阶段，并且在临床前的药效模型和毒理实验中，表现出强大的抗肿瘤作用以及良好的安全性。

双功能融合蛋白/双多特异性抗体(Y-bodyAbs®, L-mabs®, comL-Abs®)
不同靶点单抗与融合蛋白组合或单抗与单抗的组合，形成双功能作用或通过更好的肿瘤靶向性以降低原有单抗的毒副作用。基于抗体工程技术，维立志博目前已建立了公司特有的“MabFusion platform”，共同轻链抗体平台等，可用于各类对称型双功能融合蛋白/双特异抗体以及非对称型双/多特异抗体的开发。

4-1BB Engager
维立志博开发的4-1BB engager平台利用了抗体工程技术对TAA靶点和4-1BB亲和力平衡，利用结合TAA靶点来交联并激活4-1BB受体，从而使4-1BB靶点功能的最大化。在临床前模型中表现出促进效应T细胞的活化增殖，趋向肿瘤浸润，抑制Treg细胞，逆转肿瘤微环境的多种促进免疫系统抗肿瘤作用，并且避免了4-1BB单抗可能会引起的肝脏毒性。目前以4-1BB engager为基础设计的项目已在临床上得到了安全性和有效性的验证。