维立志博4项创新成果登上2024 ASCO年会

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于美国东部时间5月31日至6月4日在芝加哥举行，作为全球规模最大、学术水平最高的肿瘤学国际盛会，ASCO年会上汇聚了肿瘤领域最具影响力、最具权威性、最前沿的研究成果。维立志博将携4项重磅研究成果登上这一顶尖国际学术舞台，包括1项口头报告、2项壁报展示、1项线上摘要，覆盖鼻咽癌（NPC）、肺外神经内分泌癌（EP-NEC）、肝细胞癌（HCC）、肾癌（RCC）等多个领域。

LBL-024是一种抗程序性死亡配体-1（PD-L1）和抗4-1BB（CD137）抗体组成的双特异性抗体，以高亲和力结合PD-L1，阻断PD-L1/PD-1免疫抑制通路的同时，在肿瘤微环境中条件型激活4-1BB共刺激通路，提高抗肿瘤免疫应答。

LBL-024分别于2021年7月30日和2021年9月9日先后获美国FDA和中国NMPA批准开展临床研究，取得了亮眼的成果，并于2024年4月30日获CDE批准开展一项关键性临床研究。根据本次ASCO口头报告公布的数据，LBL-024对晚期恶性肿瘤患者，特别是接受至少一线化疗失败的肺外神经内分泌癌（EP-NEC）患者，显示出良好的安全性和强有力的有效信号，在EP-NEC中观察到的有效率显著高于免疫疗法和化疗的历史报道。这支持了LBL-024治疗EP-NEC关键临床研究的加速开发，以解决高度未满足的临床需求。

LBL-007是一种抗淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）全人源单克隆抗体，通过结合人LAG-3蛋白，阻断其与配体的结合，从而解除LAG-3对T细胞的抑制作用，使T细胞恢复免疫功能，起到抑制肿瘤生长的作用。

程序性死亡受体-1（PD-1）和LAG-3的双重抑制有望协同增强抗肿瘤免疫反应，而化疗可以通过各种机制增强免疫治疗的效果。在今年ASCO公布的研究中，LBL-007联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的耐受性良好，LBL-007/替雷利珠单抗/GC化疗联合用药安全性可控，未见新的安全性信号，且在既往未接受过治疗的晚期NPC患者中展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。这支持了LBL-007联合替雷利珠单抗和GC化疗治疗NPC的关键临床研究。

LBL-015是一种抗PD-1抗体-转化生长因子β受体2（TGF-βR2）双功能抗体融合蛋白。LBL-015可以同时阻断PD-1/PD-L1和TGF-β/TGF-βR2信号通路，改善免疫抑制，增强免疫应答。此外，LBL-015还可以封闭肿瘤微环境中的TGF-β，进一步提高免疫细胞应答和抑制肿瘤转移。本次ASCO会议壁报展示的研究中，LBL-015在晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和令人鼓舞的初步疗效信号。

LBL-019是一种靶向肿瘤坏死因子受体-2（TNFR2）的人源化单克隆抗体。它能够以高亲和力特异性结合TNFR2，导致NF-κB信号的激活和T细胞的活化和扩增，促进抗肿瘤免疫。本次ASCO会议摘要报道了LBL-019治疗晚期恶性肿瘤的初步安全性和有效性。数据显示，LBL-019具有良好的耐受性，并展现出令人振奋的初步有效性。

维立志博首席医学官蔡胜利博士表示：“维立志博在今年的ASCO上展示了4项临床研究数据，其中LBL-024项目观察到的有效率显著高于免疫疗法和化疗的历史报道，为我们关键临床研究的获批和加速开发提供了极大的支持。LBL-007项目的数据也非常亮眼，有利于推进LBL-007联合替雷利珠单抗和GC化疗治疗NPC的关键临床研究。我们采用了差异化创新且高效的临床开发策略，希望更多更有效的疗法能够早日上市，这是维立志博始终以患者需求为核心、以临床价值为导向的体现，也是维立志博对“关爱生命”企业理念的坚决贯彻。”