维立志博于AACR 2023年会期间公布MUC16/CD3双抗LBL-033临床前研究数据

北京时间4月18日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“公司”或“维立志博”）宣布美国东部时间4月14日至19日在美国佛罗里达奥兰多市的奥兰多国家会展中心举行的2023年第114届美国癌症研究协会年会（AACR）期间，公司共同创始人、首席战略官赖寿鹏博士出席了会议现场并展示了LBL-033项目的临床前研究壁报。

题目: LBL-033, a novel bispecific antibody targeting MUC16 and CD3, for the treatment of tumors over-expressing MUC16

会场类别: Immunology

会场标题: Therapeutic Antibodies 3

日期和时间: 4月17日, 1:30 PM - 5:00 PM（美国东部时间）

地点: Poster Section 24

壁报板号码: 12

摘要编号: 2965

维立志博首席科学官凌虹博士表示：“公司今天在全球肿瘤研究盛会，2023年度AACR会议上发布了公司针对卵巢等高表达MUC16恶性肿瘤的双特异性抗体的临床前研发数据（anti-MUC16/CD3，项目代号为LBL-033）。这是公司的第一个具有全球知识产权，且具有独特新颖和差异化分子结构的CD3双抗。这既反映了维立志博聚焦于未满足疾病领域的初心，也是公司布局肿瘤免疫2.0的一个新的突破和进展，同时也是研发团队经过不断探索反复验证，在开发自己独有的CD3双抗技术平台上迈上了一个新的台阶。期待LBL-033在体外细胞实验和动物肿瘤模型上展示出来强效的抑制肿瘤细胞生长的作用，以及在实验猴子上优异的安全数据，能够在临床上尽快转化，给亟待创新疗法的卵巢肿瘤等患者带来更好的临床获益。”

关于LBL-033：

LBL-033是由维立志博自主研发并拥有自主知识产权的双功能抗体(MUC16/CD3)，能够同时靶向表达MUC16的肿瘤细胞和表达CD3的T细胞，介导T细胞对MUC16表达阳性肿瘤细胞的特异性杀伤。LBL-033已于2023年2月16日获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，进入临床开发。LBL-033在多种MUC16高表达实体肿瘤中均有应用前景，为晚期肿瘤患者带来更多的治疗选择和生存的希望。

南京维立志博生物科技有限公司是一家临床阶段的生物制药公司，由资深留美抗体药物研发团队在南京创立。2014年以来致力于具有自主知识产权的治疗肿瘤和其他重大疾病的抗体新药研发，聚焦尚未满足的医药需求，特别是肿瘤免疫治疗面临的问题和挑战。公司在单靶点抗体和双特异性抗体新药研发技术平台上，已经拥有二十多个新型肿瘤免疫治疗抗体项目组成的丰富研发管线。公司将不断拓展创新，为广大患者提供安全、有效、可及、可负担的新药，满足尚未满足的医药需求。